|
Sağlık Bakanlığından:
HALK SAĞLIĞI ALANINDA HAŞERELERE KARŞI İLAÇLAMA USUL
VE ESASLARI HAKKINDA YÖNETMELİKTE DEĞİŞİKLİK
YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK
MADDE
1 − 27/1/2005 tarihli ve 25709 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Halk Sağlığı Alanında Haşerelere Karşıİlaçlama Usul ve Esasları Hakkında Yönetmeliğin adı aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
“BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN
KULLANIM USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNETMELİK”
MADDE 2 − Aynı Yönetmeliğin 1 inci
maddesinde geçen “insektisit, rodentisit, mollusisit, gibi maddeler” ibaresi “biyosidal ürün” olarak, “ilaçlama” ibaresi “uygulama” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 3 − Aynı Yönetmeliğin 2 nci
maddesinde geçen “insektisit, rodentisit, mollusisit, gibi maddeler” ibaresi “biyosidal ürün” olarak değiştirilmiş veaynı maddeye aşağıdaki fıkra eklenmiştir.
“Bakanlıkça halkın genel kullanımı için izin verilen biyosidal ürünlerle yapılan bireysel
uygulamalar bu Yönetmelik kapsamı dışındadır.”
MADDE 4 − Aynı Yönetmeliğin 4 üncü maddesinin birinci fıkrasında yer alan “İnsektisit”, “Rodentisit”, “Mollusisit”, “Kaçırıcı” ve “İlaçlama” tanımları yürürlükten kaldırılmış, “Gereç” ve “İzin” tanımları aşağıdaki şekilde değiştirilmiş, “Alet ve cihaz” tanımında geçen “İlaçlamada” ibaresi “Uygulamada” olarak değiştirilmiş ve aynı maddeye aşağıdaki “Genel Müdürlük”, “Müdürlük”, “Eğitim Veren Kuruluş”, “Uygulama”, “Uygulayıcı”, “Mesul Müdür” ve “Ekip Sorumlusu” tanımları eklenmiştir.
“Gereç: Ürün hazırlama ve ürün uygulamada kullanılan su kapları, içerisinde hazırlama kapları,nakil kapları, su tulumbaları, çadır, örtü, koruyucu elbiseler, maskeler, lastik veya kauçuk eldivenler, çizmeler, gözlük siperler gibi koruyucu malzemeyi,”
“İzin: Biyosidal ürünleri kullanarak zararlılarla mücadele etmek isteyenlere verilen belgeyi,”
“Genel Müdürlük: Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğünü,”
“Müdürlük: İl Sağlık Müdürlüğünü,”
“Eğitim Veren Kuruluş: Bakanlıkça uygulayıcı eğitimi için yeterliliği tespit edilerek belgelendirilmiş kurum ve kuruluşları,”
“Uygulama: Halk sağlığı alanında kullanılan biyosidal ürünlerle yapılan zararlı mücadelesini,”
“Uygulayıcı: Halk sağlığı alanında kullanılan biyosidal ürünlerle yapılan zararlı mücadelesini fiilen yapan kişiyi,”
“Mesul Müdür: Bu Yönetmeliğin 8 inci maddesinde belirtilen meslek gruplarından birine sahip olup, Bakanlıktan sertifika
almaya hak kazanan kişiyi,”
“Ekip Sorumlusu: Bu Yönetmeliğin 9 uncu
maddesinde belirtilen meslek gruplarından birine sahip
olup, uygulama ekibinin başında bulunan kişiyi,”
MADDE 5 − Aynı Yönetmeliğin 5 inci
maddesinin birinci fıkrasında geçen “insektisit, rodentisit veya mollusisit” ibaresi “biyosidal ürün” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 6 − Aynı Yönetmeliğin 6 ncı maddesinin birinci fıkrasında geçen “insektisit, rodentisit ve mollusisit” ibaresi “biyosidal ürün” olarak,ikinci fıkrasının (a) bendinde geçen “ilaç” ibaresi “ürün” olarak, aynı fıkranın (e) bendinde geçen “insektisit, rodentisit, mollusisit ve benzeri” ibaresi “biyosidal ürünler” olarak, (f) bendinde geçen “ilaçlama” ibaresi “uygulama” olarak, (g) bendinde geçen “ilaçların” ibaresi “ürünlerin” olarak, (h) bendinde geçen “İlaçlamada” ibaresi “Uygulamada” olarak, (j) bendinde geçen “İlaç” ibaresi “Ürün” olarak, “ilaçlama” ibaresi “uygulama” olarak değiştirilmiş veaynı fıkranın(l)
bendinde bulunan “ilaçlama hizmetlerinde” ibaresi yürürlükten kaldırılmıştır.
MADDE 7 − Aynı Yönetmeliğin 8 inci
maddesinin birinci fıkrası aşağıdaki şekilde değiştirilmiş, ikinci fıkrasının (l) bendinde geçen “ilaçlama” ibareleri “uygulama” olarak değiştirilmiştir.
“İşyeri faaliyette olduğu sürece bir mesûl müdür bulunması zorunludur. Mesûl müdür sadece bir işyerinde mesûl müdürlük görevini üstlenebilir. Mesûl müdürlük için Hekim, Veteriner Hekim, Biyolog, Eczacı, Kimyager,Mühendis (Kimya, Ziraat, Çevre, Gıda, Su Ürünleri),sağlık alanında en az önlisans mezunu veya entomoloji, toksikoloji alanında yüksek lisans veyahut doktora diplomasına sahip olunması zorunludur. İşyeri sahibi
belirtilen mesleklerden birine ait diplomayı haiz ise kendisi
de mesûl müdürlük yapabilir. Bu diplomaya sahip kişiler Bakanlık tarafından belirlenecek
eğitim programına katılarak sertifika almak zorundadır. Mesûl müdür, idari işlerden bizzat, diğer işlemlerden ise ekip sorumluları ile birlikte sorumludur. Mesûl müdürün idari işlerinden, işleyişten ve sunulan hizmetin gerektirdiği alt yapı olanaklarının sağlanmasından işyeri sahipleri de bizzat sorumludur.
MADDE 8 − Aynı Yönetmeliğin 9 uncu
maddesinin birinci fıkrasında bulunan “İlaçlama faaliyetini” ibaresi “Uygulamayı” olarak değiştirilmiş, aynı fıkradaki “Kimya Teknisyeni” ibaresinden sonra gelmek üzere “Kimya Teknikeri” ibaresi ve “Ziraat Teknisyeni” ibaresinden sonra gelmek üzere “Çevre Teknikeri” ibaresi eklenmiş, aynı maddenin ikinci fıkrasında geçen “ilaçlama” ibareleri “uygulama” olarak değiştirilmiş ve aynı maddeye birinci fıkrasından sonra gelmek üzere aşağıdaki fıkra eklenmiştir.
“Mesul müdür aynı zamanda ekip
sorumlusu olabilir.”
MADDE 9 − Aynı Yönetmeliğin 10 uncu maddesi
ve başlığı aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
“Uygulayıcı personel
MADDE 10 − Uygulayıcı olarak çalıştırılacak personel, bu Yönetmeliğin 17 nci maddesinde belirtilen hususlara aykırı olmayanve
18 inci maddede belirtilen sağlık raporuna sahip olup, Bakanlıkça belirlenen eğitime katılmış ve sertifika almış kişilerden oluşur. Sertifika eğitimi Bakanlıkça veya Bakanlığın uygun gördüğü kurum veya kuruluşlarca düzenlenebilir.
Bu
Yönetmelikte belirtilen kıyafet ve donanımıçalışan bütün personel iş esnasında amacına ve talimatlara uygun olarak kullanmak zorundadır.”
MADDE 10 − Aynı Yönetmeliğin 11 inci
maddesinin 4 üncü fıkrasında geçen “ilaç” ibaresi “ürün” olarak, “ilaçlama” ibaresi “uygulama” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 11 − Aynı Yönetmeliğin 12 nci
maddesinin birinci fıkrasının (a) bendinde geçen“ilaç” ibaresi “ürün” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 12 − Aynı Yönetmeliğin 14 üncü maddesinde geçen “ilaçlara” ibaresi “biyosidal ürünlere” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 13 − Aynı Yönetmeliğin 16 ncı maddenin başlığında geçen “ilaçların” ibaresi “ürünlerin” olarak, aynı maddenin birinci
fıkrasında geçen “ilaçların” ibareleri “ürünlerin” olarak, “ilaçlarının” ibaresi “ürünlerinin” olarak değiştirilmiş, ikinci fıkrasında geçen“ilaçlara” ibaresi “ürünlere” olarak, “güvenlik bilgilerini” ibaresi “güvenlik bilgi formlarını” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 14 −Aynı Yönetmeliğin 17 nci
maddesinde geçen “ilaç” ibareleri “ürün” olarak, “ilaçlama” ibareleri “uygulama” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 15 – Aynı Yönetmeliğin 18 inci maddesi
aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
“MADDE 18 − Hazırlama ve uygulama işlerinde fiilen çalışacak olanlar işe başlamadan önce sağlık raporu alırlar. Bu raporda; astım gibi kronik
solunum yolu rahatsızlıkları, alerjik rahatsızlıklar, cilt hastalıkları ve nörolojik rahatsızlıklarının bulunup bulunmadığı ile kanda
cholinesteras enzim seviyesinin ölçülmesi ve sağlık kontrollerinin yapılarak bu işi yapmaya uygun olduklarının belirlenmesi zorunludur. İşçilerin bu işte çalışmaları süresince de oniki (12) ayda bir genel sağlık kontrolünden geçirilerek nörolojik muayenelerinin yapılması ve kanlarında cholinesteras
enzim seviyelerinin ölçülmesi gerekir. Yapılan muayene ve ölçümler sonucunda sağlığının bozuk olduğu tespit edilenler
ile bozulma eğilimi gösterenler, gerekli
tedavileri yapılıp sağlıklarına kavuşuncaya kadar ürün hazırlama ve uygulama
işlerinde çalıştırılamaz.”
MADDE 16 − Aynı Yönetmeliğin 19 uncu
maddesinde geçen “ilaç” ibaresi “ürün” olarak, “ilaçlama” ibareleri “uygulama” olarak, “ilaçlar” ibaresi “ürünler” olarak, “ilaçlamayı” ibaresi “uygulamayı” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 17 − Aynı Yönetmeliğin 20 nci
maddesinde geçen “İlaçlama” ibaresi “Uygulama” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 18 – Aynı Yönetmeliğin 21 inci maddesi
ve başlığı aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
“Uygulama yasakları
MADDE 21 − Meskûn mahallerde zararlılara karşı hava aracı kullanılarak uygulama ile sıcak sisleme yöntemiyle uygulama yapılması yasaktır. Ancak gerekli
tedbirler alınması kaydıyla bölgesel olarak kanalizasyon sistemlerinde sıcak sisleme sınırlı olarak kullanılabilir. Olağanüstü durumlarda Bakanlıktan izin alınması kaydıyla havadan
uygulama yapılabilir.”
MADDE 19 − Aynı Yönetmeliğin 22 nci
maddesinin birinci fıkrasında geçen “ilaçlama” ibaresi “uygulama” olarak, ikinci fıkrasının (d) bendinde geçen “ilaçlama” ibareleri “uygulama” olarak, “ilaçlamada” ibaresi “uygulamada” olarak, “ilaçlar” ibaresi “ürünler” olarak, (e) bendinde geçen “ilaçlama” ibaresi “uygulama” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 20 − Aynı Yönetmeliğin 26 ncı maddesinde geçen “ilaçlama” ibareleri “uygulama” olarak “ilaçlardan” ibaresi “ürünlerden” olarak, “ilaç” ibareleri “Biyosidal Ürün” olarak değiştirilmiştir.
MADDE 21 − Aynı Yönetmeliğin 27 nci maddesi
ve başlığı aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
“Eğitimler
MADDE 27 − Halk sağlığı zararlılarına karşı mücadelede çalışacaklara yönelik olarak “Mesul Müdür” ve “Uygulayıcı” eğitimi olmak üzere iki
kategoride eğitim düzenlenir.
Mesul
Müdür eğitimi beş günden az on günden çok olmamak üzere Ek-8 deki ders içeriğine göre asgari kırk saat olarak Genel Müdürlük tarafından düzenlenir.
Uygulayıcı eğitimi üç günden az on günden çok olmamak üzere asgari yirmi dört saat olarak Bakanlıkça yetkilendirilen ilgili meslek kuruluşu, üniversite ve müdürlük tarafından düzenlenir. Uygulayıcı eğitimi vermek isteyenler Müdürlükler aracılığı ile eğitimden sorumlu kişi/bölüm, eğitim konu ve saatleri, eğitimi verecek kişi ve unvanlarını belirten bir dilekçe ile Genel Müdürlüğe başvuruda bulunur. Genel Müdürlükçe değerlendirilerek uygun görülen başvurulara, Ek-5’te belirtilen “Biyosidal Ürün Uygulama Eğitimi Düzenleme Yetki
Belgesi” düzenlenir.
Uygulayıcı olmak isteyenler Bakanlıkça yetkilendirilen kuruluşlara dilekçe ile başvurur. Başvurusu kabul edilenler eğitime katılır. Bu eğitimin sonunda yapılacak uygulama sınavında başarılı olanlara kurum tarafından hazırlanan ve Müdürlük tarafından onaylanan “Biyosidal Ürün Uygulayıcı Sertifikası” (Ek-6) düzenlenir. Eğitim programlarında başarısız olanlara iki sınav hakkı daha verilir. Uygulayıcı eğitiminin temel içeriği, ulusal ve uluslararası standartlar doğrultusunda Bakanlık tarafından belirlenir. Eğitim, Ek-7 de belirtilen konuları kapsar.
Sertifikaların geçerlilik süresi on yıldır. Geçerlilik süresi dolan sertifika sahipleri, yapılacak değerlendirme sonucuna göre asgari sekiz saatlik bir güncelleme eğitimine tabi tutularak sertifikaları yenilenir.”
MADDE 22 − Aynı Yönetmeliğe aşağıdaki geçici maddeler
eklenmiştir.
“GEÇİCİ MADDE 2 − Bu
maddenin yürürlüğe girmesinden önce Uygulayıcı olarak çalışan kişiler 2 yıl içerisinde Uygulayıcı Sertifikası almak zorundadır.”
“GEÇİCİ MADDE 3 − Bu
maddenin yürürlüğe girmesinden önce Müdürlük tarafından düzenlenen izin belgeleri 1 yıl içerisinde bu Yönetmeliğe uygun hale
getirilir.”
MADDE 23 − Aynı Yönetmeliğin Ek-1, Ek-2,
Ek-3 ve Ek-4’ü ekteki şekilde değiştirilmiş ve aynı Yönetmeliğe ekteki Ek-5,
Ek-6, Ek-7, Ek-8 eklenmiştir.
MADDE 24 − Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
MADDE 25 − Bu Yönetmelik hükümlerini Sağlık Bakanı yürütür.
Yönetmeliğin eklerini görmek için tıklayınız
|