Türk Gıda Kodeksi Hayvansal Kökenli Gıdalarda Veteriner İlaçları Maksimum Kalıntı Limitleri Tebliğinde Değişiklik Yapılması Hakkında Tebliğ (No: 2008/9)

MADDE 1 – 28/04/2002 tarihli ve 24739 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Türk Gıda Kodeksi Hayvansal Kökenli Gıdalarda Veteriner İlaçları Maksimum Kalıntı Limitleri Tebliğinin EK-I “Maksimum Kalıntı Limiti Belli Olan Farmakolojik Etkili Maddeler” listesinde “1.2.4. Makrolidler” başlığı altında yer alan “Asetilizovaleriltilosin” farmakolojik etkili maddeye ait satırlar çıkartılmış, “Tilvalosin” farmakolojik etkili maddeye ait satırlar aşağıdaki şekilde eklenmiştir. “ Farmakolojik Etkili Madde Belirleyici Kalıntı Hayvan Türü Maksimum Kalıntı Limiti Hedef Organ Tilvalosin Tilvalosin ve 3-O-asetiltilosinin toplamı Domuz 50 mg/kg Kas Yağ* Karaciğer Böbrek Tilvalosin Tilvalosin ve 3-O-asetiltilosinin toplamı Kanatlı hayvan (Yumurtası insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz) 50 mg/kg Yağ* Karaciğer * Kanatlı hayvanlar ve domuzlarda deri ve yağın doğal oranlarında ”

MADDE 2 – Aynı Tebliğin, EK-I “1.2.10. Aminoglikozidler” başlığı altına yer alan “Dihidrostreptomisin” ve “Streptomisin” farmakolojik etkili maddelerine ait satırlar aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “ Farmakolojik Etkili Madde Belirleyici Kalıntı Hayvan Türü Maksimum Kalıntı Limiti Hedef Organ Dihidrostreptomisin Tüm geviş getirenler 500 mg/kg 1000 mg/kg 200 mg/kg Kas Yağ Karaciğer Böbrek Süt Dihidrostreptomisin Domuz 500 mg/kg 1000 mg/kg Kas Deri ve Yağ Karaciğer Böbrek Dihidrostreptomisin Tavşan 500 mg/kg 1000 mg/kg Kas Yağ Karaciğer Böbrek .” “ Farmakolojik Etkili Madde Belirleyici Kalıntı Hayvan Türü Maksimum Kalıntı Limiti Hedef Organ Streptomisin Tüm geviş getirenler 500 mg/kg 1000 mg/kg 200 mg/kg Kas Yağ Karaciğer Böbrek Süt Streptomisin Tavşan 500 mg/kg 1000 mg/kg Kas Yağ Karaciğer Böbrek Streptomisin Domuz 500 mg/kg 1000 mg/kg Kas Deri ve Yağ Karaciğer Böbrek .”

MADDE 3 – Aynı Tebliğin, EK-I “1. 2. 14. Polimiksinler” grubundan sonra gelmek üzere “1.2.15. Ortozomisinler” ve “1.2.16. İyonoforlar” grupları aşağıdaki şekilde eklenmiştir: “ 1. 2. 15. Ortozomisinler Farmakolojik Etkili Madde Belirleyici Kalıntı Hayvan Türü Maksimum Kalıntı Limiti Hedef Organ Avilamisin Dikloroisoeverninik asit Domuz 50 mg/kg 100 mg/kg 300 mg/kg 200 mg/kg Kas Yağ* Karaciğer Böbrek Avilamisin Dikloroisoeverninik asit Tavşan 50 mg/kg 100 mg/kg 300 mg/kg 200 mg/kg Kas Yağ Karaciğer Böbrek Avilamisin Dikloroisoeverninik asit Kanatlı hayvan (Yumurtası insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz) 50 mg/kg 100 mg/kg 300 mg/kg 200 mg/kg Kas Yağ* Karaciğer Böbrek *Domuz ve kanatlı hayvanlarda deri ve yağın doğal oranlarında ” “ 1. 2. 16. İyonoforlar Farmakolojik Etkili Madde Belirleyici Kalıntı Hayvan Türü Maksimum Kalıntı Limiti Hedef Organ Monensin Monensin A Sığır 2 mg/kg 10 mg/kg 30 mg/kg 2 mg/kg Kas Yağ Karaciğer Böbrek Süt Lasalosid Lasalosid A Kanatlı hayvan 20 mg/kg 100 mg/kg 50 mg/kg 150 mg/kg Kas Yağ* Karaciğer Böbrek Yumurta *Kanatlı hayvanlarda deri ve yağın doğal oranlarında ”

MADDE 4 – Aynı Tebliğin, EK-I “4.1 Steroid Olmayan Yangı Önleyici Maddeler” başlığı altına, “4.1.6 Fenil Asetik Asit Türevleri” grubundan sonra gelmek üzere “4.1.7 Sülfatlanmış fenil laktonlar” grubu aşağıdaki şekilde eklenmiştir: “ 4. 1. 7. Sülfatlanmış fenil laktonlar Farmakolojik Etkili Madde Belirleyici Kalıntı Hayvan Türü Maksimum Kalıntı Limiti Hedef Organ Firocoxib Tek tırnaklı 10 mg/kg 15 mg/kg 60 mg/kg 10 mg/kg Kas Yağ Karaciğer Böbrek .”

MADDE 5 – Aynı Tebliğin EK-II “Maksimum Kalıntı Limiti Olmayan Farmakolojik Maddeler” listesinde “6. Bitkisel Orjinli Maddeler” başlığı altına “Gentiane radix, standardize edilmiş ekstraktları ve bunlardan hazırlanan preparatlar” dan sonra gelmek üzere “Ginseng, standardize edilmiş ekstraktları ve bunlardan hazırlanan preparatlar” bitkisel orjinli maddesi aşağıdaki şekilde eklenmiştir: “ Bitkisel orijinli madde Hayvan Türü Diğer Koşullar Ginseng, standardize edilmiş ekstraktları ve bunlardan hazırlanan preparatlar Gıda üreten/üretilen bütün türler .”

MADDE 6 – Aynı Tebliğin, EK-III “Veteriner İlaçlarında Maksimum Kalıntı Limiti Geçici Olarak Belirlenen Farmakolojik Etkili Maddeler” listesinde yer alan farmakolojik etkili maddeler listeden çıkartılmıştır.

MADDE 7 – Bu Tebliğ, 2377/90/EEC sayılı “Hayvansal Kökenli Gıdalarda Veteriner İlaçları Maksimum Kalıntı Limitleri” ile ilgili Komisyon Tüzüğünde değişiklik yapan 287/2007/EC, 703/2007/EC, 1064/2007/EC, 1323/2007/EC ve 1353/2007/EC sayılı Komisyon Tüzükleri dikkate alınarak Avrupa Birliği’ne uyum çerçevesinde hazırlanmıştır.

GEÇİCİ MADDE 1 – Halen faaliyet gösteren ve bu Tebliğ kapsamındaki ürünleri üreten ve satan işyerleri bu Tebliğ ile yapılan değişikliklere Tebliğ’in yayımı tarihinden itibaren altı ay içinde uymak zorundadır.

MADDE 7 – Bu Tebliğ yayımı tarihinde yürürlüğe girer.

MADDE 8 – Bu Tebliğ hükümlerini Tarım ve Köyişleri Bakanı yürütür